1. PARASITISMO
El parasitismo es una asociación antagónica entre dos seres de distinta especie. El parásito, corresponde al ser más pequeño, vive de modo temporal o permanente en el otro ser más complejo y organizado, dependiendo metabólica y evolutivamente del hospedador, ocasionándole acciones patógenas. Algunos autores afirman que los parásitos adquieren información genética de sus hospedadores, lo que les convierte en mejores parásitos, evadiendo mejor la defensa inmunitaria. Existen diversas categorías de parásitos [Figura 1].[1]
Figura 1- Clasificación de las diversas
categorías de parásitos.
2. PARASITISMO INTRACELULAR
ESTRICTO
Los organismos que llevan a cabo este tipo de vida dependen estrictamente del
hospedador para llevar a cabo todos los ciclos vitales.
Cuando nos referimos a parásitos intracelulares estrictos podemos cometer
el error de pensar únicamente en los virus. Sin embargo también encontramos
diversos tipos de bacterias, protozoos y algún hongo. Generalmente, se tendía a
afirmar que el hecho por el cual no pueden llevar a cabo una vida libre es
porque el tamaño de su genoma es demasiado pequeño y solo pueden codificar para
algunas proteínas esenciales, por lo que han de parasitar las células de un
organismo hospedador para poder llevar a cabo todas las funciones vitales. Pero
esta afirmación no se cumple en todos los organismos, ya que encontramos
algunos protozoos y hongos con una gran cantidad de pares de bases en su
genoma. [Tabla 1]
Los protozoos y hongos que cumplen la excepción, siguen llevando a cabo
este tipo de parasitismo por causa de la evolución. Estos organismos resultan
de una evolución secundaria progresiva de forma que las especies parásitas
habrían perdido las aptitudes fisiológicas que les permitirían una vida no
parásita. [2]
Dominio
|
Familia
|
Especie
|
Tamaño genoma
|
Bacterias
|
Rickettsiaceae
|
Coxiella burnetii
|
± 2 Mb
|
R. prowazekii
|
1.1 Mb
|
||
Clamydiaceae
|
C. pneumoniae
|
1.23 Mb
|
|
Virus
|
Polyomaviridae
|
Polyomavirus BK
|
5 Kb
|
Protistas
|
Plasmodiidae
|
P. falciparum
|
23 Mb
|
Fungi
|
Peronosporaceae
|
P. viticola
|
114 Mb
|
Tabla 1- Algunos ejemplos de parásitos
intracelulares estrictos, indicando el tamaño de su genoma y destacado en rojo
los genomas de mayor tamaño.
3. VIRUS
Los virus son los parásitos intercelulares estrictos, estos no tienen
estructura celular, sino que constan únicamente de una cápside y un genoma muy
pequeño, a causa de su limitación genómica tienen un un ciclo vital dependiente
de un hospedador, este consiste en la fase de virión (extracelular) y una fase
intracelular infecciosa en la cual se da la reproducción y la expresión
genómica.[3]
3.1. ESTRUCTURA
La estructura extracelular de este parásito consiste en un complejo formado
por ácido nucleico y las proteínas de la cápside (formada por capsómeros) que
lo rodean, denominado nucleocápsida. Esta se caracteriza por presentar simetría
que puede ser helicoidal, icosaédrica, o binal. Esta envoltura suele desempeñar
funciones importantes en la infección mediando la unión específica
virión-célula hospedadora. Algunos virus se caracterizan por tener también una
bicapa lipídica. Tienen una medida muy pequeña (entre 10-300 nanometros) y
existe una gran variedad de morfologías. [Figura 2]
Figura 2- Estructura vírica icosaedrica, helicoidal y binal.
3.2. GENOMA
Su material genético se caracteriza por estar formado por alrededor de 5
Kpb y por presentar una única especie de ácido nucleico puede ser: ADN o ARN,
lineal o circular, de cadena sencilla o doble, todas las combinaciones son posibles.
Los tipos de ADN virales mayoritariamente son bicatenarios a excepción de
los parvovirus (monocatenarios). [Figura 3]
Figura 3- Clasificación de los virus según material genético y
estructura.
4. PROTISTAS
Dentro del reino de los protistas encontramos los protozoos del filum de Apicomplexa (apicomplejos),
estos son los protistas reconocidos como parásitos intracelulares estrictos más
conocidos. Los apicomplejos tienen un genoma extenso, como la mayoría de los
protozoos, alrededor de unos 120 Mpb por lo que la dependencia de un
huésped en este caso no se debe a un genoma insuficiente. Se cree que la
razón por la que estos protozoos tienen esta capacidad infecciosa se debe a que
sus antepasados fueron organismos autótrofos que desarrollaron la capacidad de
invadir las células intestinales de sus depredadores, y que posteriormente
perdieron su capacidad autótrofa, por eso ahora son dependientes del
hospedador, del cual se alimentan.[4]
Un ejemplo de apicomplejos es el Toxoplasma gondii cuyo ciclo vital queda
reflejado en el siguiente video:
Video 1- Ejemplo
apicomplejos.
4.1 ESTRUCTURA
Uno de los componentes destacables de su estructura es el complejo apical,
consiste en un orgánulo que confiere la capacidad de entrada en el huésped,
está formado por el conoide (microtubúlos en espiral), las roptrias (cuerpo
secretor) y el anillo polar (bandas de microtubúlos). [Figura 4]
Otro orgánulo interesante son los apicoplastos, estos son cloroplastos que
han perdido la capacidad fotosintética a causa de una falta de pigmentación,
aun así son muy importantes para la vida de estos individuos porque sintetizan
ácidos grasos, isopreonoides y diversos aminoácidos.
Figura 4. Esquema del complejo apical
5. BACTERIAS
Existe un grupo
dentro del dominio de las bacterias que se caracteriza por tener un genoma muy pequeño por lo que son
siempre parásitos intracelulares estrictos. Estas necesitan la energía
metabólica de las células hospedadoras que parasitan para poder vivir y
reproducirse.
5.1. GENOMA
Algunas de las bacterias que se caracterizan por ser parásitos
intracelulares obligados se encuentran dentro de la familia de las Chlamydiaceae y
las Rickettsiaceae.
En la familia Rickettsiaceae, destacamos el género de
las Rickettsias caracterizado por penetrar dentro de la célula
huésped por medio de un mecanismo activo, localizado en el citoplasma y el
núcleo. [5] Es capaz de sintetizar moléculas de ADP pero no de
ATP (o en cantidades insignificantes) por lo que tiene un sistema energético
propio aunque insuficiente. Los agentes del género Rickettsia no
pueden sobrevivir en fagolisosomas (cuerpo citoplasmático formado por la fusión
de un lisosoma con un fagosoma, contiene las enzimas hidrolíticas del lisosoma)
pero tiene la capacidad de eluir la unión con éste. Una vez multiplicadas
dentro de la célula salen al exterior por lisis celular o exocitosis. [Tabla
2].
Dentro de la familia chlamydiaceae, destacamos el
género de las Chlamydias dónde todas las especies pueden
realizar su síntesis proteica, pero requieren de aminoácidos que no pueden
sintetizar y deben ser aportados por la célula huésped, también requieren el
ATP de la misma. [Tabla 1][6]
5.2 ESTRUCTURA
BACTERIAS
|
PARED BACTERIANA
|
ESTRUCTURA EXTERNA
|
“ESPORAS”
|
MORFOLOGÍA
|
|
CHLAMYDIAS
|
Similar a GRAM (-)
sin peptidoglicanos
con lipopolisacáridos
|
Membrana externa formada por Proteína Mayor (MOMP)
|
NO
|
Cuerpo elemental
|
Extracelular
|
Infectivo
|
|||||
Cuerpo reticulado
|
Intracelular
|
||||
No infectivo
|
|||||
RICKETTSIAS
|
GRAM (-)
con petidoglicanos
con lipopolisacáridos
|
Rodeado de polisacárido capsular
|
NO
|
Cuerpo grande
|
No sobreviven en fagolisosomas
|
Capacidad de eludir la unión del fagolisosoma
|
Tabla 2- Estructura de diferentes géneros de bacterias que actúan como parásitos
intracelulares estrictos.
6. HONGOS
Algunos hongos son parásitos
intracelulares estrictos debido a la necesidad de un tejido vivo de
otro organismo para vivir.
6.1. ESTRUCTURA
Forman un cuerpo vegetativo
después de germinar, el más conocido es la hifa. El conjunto de hifas forman un
micelo, si este es aéreo forma esporas [Figura
5]. Poseen una pared celular con quitina, esta es una de las diferencias
más importantes respecto una célula vegetal.
Figura 5- Ciclo de vida de los hongos.
6.2. GENOMA
El genoma de los hongos
tiene un tamaño que ronda de entre unas 13-43
Mb. Durante el ciclo de vida los hongos son haploides
durante la fase asexual y diploides durante la fase sexual (formación de
esporas).
7. CONCLUSIÓN:
En definitiva un parásito intracelular estricto es aquel microorganismo
incapaz de sobrevivir sin una célula huésped, ya que sin esta no podría
realizar una función vital (nutrirse, reproducirse…).
Con este trabajo llegamos a la conclusión de que
existen microorganismos que aun teniendo un genoma considerablemente grande se
consideran estrictos, por la incapacidad de realizar por si mismos funciones
esenciales para su supervivencia, como anteriormente os hemos explicado a
través de los protozoos.
Si algo no os ha quedado claro u
os interesa profundizar más en alguna cuestión, por favor no dudéis en
preguntarnos. Gracias por vuestro interés.
8.
BIBLIOGRAFÍA:
[1] Apuntes de Microbiología de
2º de la Universidad de Girona (Bloc 2).
[2] Mier, Teresa; Toriello, Conchita. (2005). Hongos
microscópicos saprobios y parásitos.
<https://books.google.es/books?id=UD30RosdJSEC&pg=PA8&lpg=PA8&dq=hongos+parásitos+libro+online&source=bl&ots=XcSMkQiX5f&sig=H-v--qG-4vhOJ52txrm7kGk2w74&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwj0mLrnwanMAhXGWxoKHc2NDgUQ6AEIKzAD#v=onepage&q=hongos%20parásitos%20libro%20online&f=false>.
[18-04-2016]
[3] Koneman,
E.W.; Allen S. (2008). Diagnostico Microbiologico. [6a edición], Panamericana.
[4] Adhesion
molecules and other secreted host-interaction determinants in
Apicomplexa: insights from comparative genomics. <http://www.mrc-lmb.cam.ac.uk/genomes/madanm/aravind/apicomplexa_review_final.pdf>
[29-03-2016]
[5] Forbes B., Sahm D., Weissfeld A.
(2009) Diagnóstico Microbiológico (12ª ed.) Panamericana
[6] TEMA 1, Microbiología. <http://www.uib.cat/depart/dba/microbiologia/microclinica_old/TEMA1.html>
[13-04-2016]
El treball està mal enfocat, no té apartats definits i la seva extensió és de poc més de 600 paraules quan pot tenir una extensió de 1000. No es pot fer una senzilla repetició dels continguts explicats a classe i això justament és el que feu. Cal enfocar el treball exposant aquells casos en què els microorganismes, bacteris o protists, han adquirit l’estil de vida parasitària estricte per infectar altres cèl.lules, ja siguin procariotes o eucariotes. D’aquests microorganismes n’hem parlat a classe quan vam explicar l’estructura del genoma procariota, per tant es tracta d’ampliar aquests continguts. Cal que seguiu com a guia el document word que hi ha disponible en el moodle per fer el treball del blog. Aquest treball necessita una millora substancial tant en contingut com en qualitat (no té imatges ni taules il·lustratives) per tal que tingui una qualificació mínima favorable en la seva avaluació final.
ResponEliminaAvaluable:
ResponEliminaEn vuestro trabajo habláis de unos orgánulos pertenecientes a los protistas parásitos estrictos que se llaman apicoplastos, los cuales sintetizan ácidos grasos, isoprenoides y aminoácidos. Mi pregunta es, al tener este orgánulo por qué no podrían ser protistas parásitos facultativos, ya que pueden sintetizar moléculas y aminoácidos.
L'autor ha eliminat aquest comentari.
EliminaHola Xavier:
EliminaLos apicoplastos son organulos esenciales para la vida de los apicomplejos y como muy bien has dicho sintetizan ácidos grasos, isoprenoides y aminoácidos (a demás de otras funciones), pero el que los apicomplejos se denominan parasitos estrictos se debe a este organulo ha perdido la clorofila y carece de capacidad de fotosintetizar, es un organulo homologo a el cloroplasto, de manera que no son autotrofos y necesitan de el hospedador para vivir, no podían alternar ciclos de vida parasítica con ciclos de vida libre como los parasitos facultativos porque no sobrevivirian.
Esperamos haber resuelto tu duda, gracias por tu interés.
Comentari avaluable:
ResponEliminaS'ha comentat que hi ha un grup reduït de bacteris que són paràsits intracel·lulars obligats, aquests necessiten l'energia metabòlica de la cèl·lula hoste per poder-se reproduir i viure. Quin o quins mecanismes té un bacteri, amb un genoma tant reduït, per poder aprofitar l'energia resultant del metabolisme de la cèl·lula que estan parasitant?
I per altra banda, quins mecanismes tenen els paràsits intracel·lulars estrictes per no ser detectats per la cèl·lula i acabar sent degradats per lisosomes o fagosomes?
Moltes gràcies
Marta Périz
L'autor ha eliminat aquest comentari.
ResponEliminaHola Marta:
ResponEliminaRespecto a tu primera cuestión con la información que disponemos tras realizar el trabajo no te podemos asegurar que haya un mecanismo concreto. Si tenemos conocimientos de que estas bacterias en general se caracterizan por una buena permeabilidad de membrana y por contener ATP transferasas,lo que facilitaría el intercambio energético y de algunos aminoácidos esenciales entre otras sustancias con la célula huésped.
Contestando a tu segunda pregunta: para que se produzca una infección por alguna bacteria perteneciente a este grupo minoritario ha de haber un fallo en nuestro sistema inmune o que este se encuentre deteriorado. Según nuestras fuentes estas bacterias no contienen ningún mecanismo especial para no ser detectadas por nuestro sistema inmune y ante una infección de este tipo, un sistema inmune sano actúa generando leucocitos PMN, macrófagos... Además si se da una infección profunda, se genera una respuesta inmune humoral de anticuerpos gracias a los diferentes antígenos de la membrana externa que presentan este tipo de bacterias, siendo esta respuesta uno de los síntomas caracteristicos de la infección.
Me diagnosticaron herpes hace un tiempo y probé todos los medios posibles para curarme, pero todo fue en vano, hasta que vi una publicación en un foro de salud sobre un médico herbolario (Dr. Akhigbe) que prepara medicamentos a base de hierbas para curar todo tipo de enfermedades. enfermedades como el herpes, al principio dudé, si era real pero decidí darle una prueba, cuando me comuniqué con el Dr. Akhigbe a través de su correo electrónico: drrealakhigbe@gmail.com, me guió y preparó una medicina a base de hierbas y me la envió por mensajería. Servicio de entrega, cuando recibí el paquete (medicamento a base de hierbas) Me dio instrucciones sobre cómo consumirlo, comencé a usarlo según las instrucciones y dejé de tener brotes y las llagas comenzaron a desaparecer, ¿podrían creer que me curé de este virus mortal dentro de dos o tres semanas y nota cambios en mi cuerpo. Días de usar este REMEDIO, no podía creer la curación al principio hasta que lo vi mientras mis HERPES se aclaraban como por arte de magia El Dr. Akhigbe también usa su medicina herbal para curar enfermedades como VIH, HERPES, CÁNCER, ELA, ENFERMEDAD CRÓNICA, ENFERMEDAD DEL CORAZÓN , LUPUS, ASMA, DIABETES, VIRUS MAR-BURG, HEPATITIS AY B ECZEMA, DOLOR DE ESPALDA, INFECCIÓN EXTERNA, ASMA, MALARIA, FIEBRE DENGUE, BACTERIA DIARREA, RABIA, OBESIDAD, PROGENITOR, MENINGITIS, ESTREMAPSITIS, EPOCA , PIEDRA GAL, AGRANDAMIENTO DE PULO Y MAMA, HIPERTENSIÓN PULMONAR, EYACULACIÓN DEL PENE, VPH, AGRANDAMIENTO DEL PENE, IMPOTENCIA, DENGUE, TÉTANOS, ENFERMEDAD DE CORNELIA, OSTEOPOROSIS, REUMATISMO, TIROIDES, RESFRIADO Y GRIPE. ERYSIPELAS PROTOPLÁSMICAS. etc Póngase en contacto con este gran médico herbal hoy el padre de la cura de raíz a base de hierbas. por correo electrónico: drrealakhigbe@gmail.com o whatsapp él +2348025012866 y curarse permanentemente Él es real .. sitio web: https: drrealakhigbe.weebly.com
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